人elisa試劑盒操作過程：
1、從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2、設置標準品孔、樣本孔和空白孔，空白孔什么都不加；人elisa試劑盒孔各加不同濃度的標準品50μL。
3、待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL。
4、隨后標準品孔和樣本孔中（空白孔不加）參與辣根過氧化物酶（HRP）符號的檢測抗體100μL，，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5、棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6、全部孔參與底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7、全部孔參與停止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波利益測定各孔的OD值。
人elisa試劑盒實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培育，而不適用于人elisa試劑盒培育，可運用滴片法；
2．所運用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制作，并通過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片十分薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．假如需要更多成長狀況共同的細胞，可以運用較大的培育皿，但不宜過大，以避免培育液的浪費和添加污染機率；
5．假如細胞貼壁成長才能較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然曬干。
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