特點(diǎn)優(yōu)勢：
    1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

服務(wù)流程：
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針（染料法只需設(shè)計引物）
2、抽提DNA、RNA，并對RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
3、實時熒光定量PCR
4、提供完整的實驗結(jié)果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
5、返還樣品（引物、RNA和cDNA）

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在 板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
STXBP1 Others Human  STXBP1 / UNC18A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 雙()Dichlorophene分析

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B6異丙凈()Dipropetryn分析

T/G HA-VSMC細(xì)胞，主動脈血管平滑肌細(xì)胞 胚肝細(xì)胞正常,QSG-7701細(xì)胞 CL-0064CoC1(卵巢癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2異菌脲標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=4%)[3-(3,5-Dichlorophenyl)-2,4-dioxoimidazolidinyl]-N-(methylethyl)carboxamide standard solution100μg/ml,u=4%

APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WML6.0異氯1()Dicapthon分析

ALCAM Others Mouse 小鼠 ALCAM / CD166 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-滴滴滴() p, p’-DDD分析
PC-3M(前列腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)Oleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranosideHPLC≥98%，Oleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranoside

小鼠髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞;PIECSapindoside AHPLC≥98%，Sapindoside A

尿道上皮細(xì)胞(HUC)(5×105)卡博替尼蘋果酸鹽 ;XL184(S)-malate>99%,廣譜激酶抑制劑Cabozantinib (S)-malate(BMS907351-(S)-malate)

CL-0155ME-180(頸表皮癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Presapogenin CP4HPLC≥98%，Presapogenin CP4

非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞;NCI-H1975 大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL單-O-醋酸鹽美國進(jìn)口Ganciclovir Mono-O-acetate
豬圓環(huán)病毒II型核酸檢測試劑盒TP63 Others Human  P63 / TP63 / Tumor 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大豆蛋白胨shēng huà shì jì容量：100克

CM-R006大鼠肺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL流醋軟骨速酶AC(-20°C) CHONDROITIN cC LYcSq 9047-27-8

5637, 膀胱癌細(xì)胞 蓖麻蠶卵細(xì)胞,NISE-Sacy-12細(xì)胞 TE 353.Sk(正常皮膚細(xì)胞)十二烷基肌酸鈉 (... N-Lauroylsarcosine  salt (BioXtr... 137-16-6 25G 通用試劑

小鼠腎足細(xì)胞;Mouse podocyteΦ35mm細(xì)胞培養(yǎng)皿shēng huà shì jì容量：2～8℃100克

TNFRSF17 Others Mouse 小鼠 BCMA / TNFRSF17 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DNAMarkerⅢ,High 10ug Gibco分裝
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。